Atezolizumabs (PD-L1) ir pētāmā monoklonālā antiviela. Tās funkcija ir stimulēt vai atjaunot imūnsistēmu, cīnīties ar vēzi, infekcijām un citām slimībām. To lieto arī, lai mazinātu dažas blakusparādības, kuras var izraisīt dažas vēža ārstēšanas metodes.
Šī klase ir monoklonālās antivielas, ko izstrādājusi farmācijas uzņēmums Roche, un dod labus rezultātus nolūkā samazināt audzēju urīnpūšļa ar valsts uzlabotas.
Saskaņā ar veiktajiem pētījumiem, kuros piedalījās septiņi Spānijas pētniecības centri, ir pierādīts, ka monoklonālā antiviela Atezolizumab ir efektīva lokāli progresējošas vai metastātiskas urotēlija karcinomas ārstēšanai.
Šīs jaunās zāles, kas ir vienīgās, ko pašlaik atļauj ASV zāļu aģentūra, spēj samazināt audzēju lielumu par 24%, ievadot to pirmajā līnijā. Pēc speciālistu domām, tā ir ļoti labvēlīga iespēja vēža slimniekiem, jo viņu terapeitiskās iespējas pašlaik ir ļoti ierobežotas.
Par dati ir ļoti pozitīvi, jo tie sniedz apmierinošu atbildi, demonstrējot, ka, ja imūnsistēma tiek rosināts cīnīties ar šo audzējs, tas ir efektīvs iespēja ar slimības ārstēšanā, kas savā progresējošā stadijā ir ļoti nepieciešama aktīvo terapiju.
Atezolizumaba piedāvātā reakcija tiek saglabāta daudzus mēnešus, daudz ilgāk nekā ķīmijterapija un mazāk toksiskā veidā.
Visi pētījumi ar Atezolizumabu ietver pētījuma testa novērtēšanu, kurā SP-22 antivielu izmanto PD-L1 ekspresijas mērīšanai gan audzēja šūnās, gan imūnsistēmas infiltrējošās šūnās.
PD-L1 kā biomarķiera mērķis ir identificēt tos pacientus, kuri var gūt vislielāko labumu no monoterapijas ar Atezolizumabu, kā arī tos, kuriem kombinācija ar citām zālēm būtu labāka. Pašlaik ar šo terapiju ir plānoti 11 III fāzes pētījumi, daži jau ir sākti, dažādos vēža gadījumos (plaušās, urīnpūslī, nierēs, krūts).
