Hromosoma, bioloģisks termins, ko lieto, lai definētu garus fragmentus virkņu formās, kas atrodas hromatīnā. Hromosomas ir elementi, kas veido šūnas DNS, un tie savukārt ir sakārtoti struktūrā, ko sauc par kariotipu, kas sastāv no modeļa, kas cieši saistīts ar pētāmā parauga stāvokli un seksuālo īpašību definīciju. Hromosomas atrodas eikariotu šūnās, kas ir atbildīgas par ģenētiskā un iedzimtā materiāla pārvaldību seksuālās reprodukcijas procesā.
Cilvēka eikariotu šūnās hromosomas tiek klasificētas pēc dzimuma, X hromosomas, kas saistītas ar vīriešu dzimumu, un Y hromosomas ar sievieti. Tos veido 23 pāri, visi XY pāros kopā 46 hromosomās. Jebkuras šo daudzumu variācijas ir hromosomu traucējumi, kas augšanas gaitā var izraisīt fiziskas un uzvedības problēmas, piemēram, homoseksualitāti.
Vārda etimoloģija norāda divus terminus, kas apvienoti, lai radītu ideju, " Chrome ", kas nozīmē " Krāsa, tinte ", un " Soma ", kas nozīmē " Ķermenis ", kas mums sniedz bagātīgu atsauci, ka hromosoma ir būtiska identitāte dzīvajā būtnē, hromosoma ir tā, kas definē no reprodukcijas sākuma (un limitozes spermā vai olšūnās).
Mitozes procesā hromosomas ir redzamas tik skaidri, ka tās var noteikt to sastāvu un savukārt tiek vizualizēts ģenētiskais kariotips, kurā hromosomas atrodas pāros. Šī analīze dod dzimuma, ģenētiskā materiāla un citas informācijas par organisma ģenēzi rezultātus. Hromosomas nāk pa pāriem, katrā no tām ir centromēra, no kuras ir iespējams noteikt, kāda būs gēna seksuālā īpašība .. Hromosomām ir arī unikāla īpašība, kas tās atšķir, piemēram, izliekums, dubultošanās, mainīgs platums vai garums, visas šīs formas ir tikpat raksturīgas gēnam kā pirkstu nospiedumi. Katrā pārī ir ģenētiskā informācija, kas tiks novirzīta uz noteiktu ķermeņa funkciju, 46 pāriem ir viss nepieciešamais, lai embrijs būtu ideālā stāvoklī. Mazāks vai lielāks hromosomu skaits, to formas izmaiņas vai kļūda kariotipa struktūras sastāvā var izraisīt nopietnas neveiksmes veidošanās procesā.
