Krāsu aklums vai krāsu aklums ir ģenētiski traucējumi, kad persona nevar normāli uztvert krāsas, īpaši zaļu un sarkanu. Šis termins tiek piedēvēts tam, kurš identificēja šo stāvokli, ķīmiķim Džonam Daltonam. Līmenis ir tam ietekmes Šīs izmaiņas var atšķirties starp spēju atšķirt jebkuru krāsu un nelielu grūtības atšķirt sarkano un zaļo toņos.
Šis redzes defekts ir iedzimts, un to parasti cieš vīrieši, lai gan to pārnēsā sievietes. Tā kā no ģenētiskā viedokļa krāsu aklums ir saistīts ar X hromosomu, tas nozīmē, ka sievietes pārnēsā šo slimību pat tad, ja no tās necieš.
Jo , lai saprastu mazliet vairāk par šo vizuālo efektu, mums vispirms ir jāzina, kā ir process, uztveres objektu caur tīklenes: no tīklenē ir divu veidu šūnas, kas uztver gaismu: stieņus un konusi. Stieņi spēj noteikt gaismu un tumšu, bet konusi - krāsu, koncentrējoties uz redzes centru. Ir trīs veidu konusi: tie, kas nosaka sarkano, zaļo un zilo krāsu. Smadzenes izmanto visu informāciju, ko tās saņem no šīm krāsainajām konusa šūnām, lai varētu noteikt krāsu uztveri.
Krāsu aklums rodas, ja: trūkst vienas vai vairākas no šīm krāsainajām konusa šūnām; vai nu tie nedarbojas pareizi, vai arī viņi uztver citu krāsu nekā parasti. Ja krāsu aklums ir smags, tas notiek tāpēc, ka trīs konusi nepastāv.
Lai noteiktu, vai jums ir krāsu aklums, jums jāapzinās šādi simptomi: kad rodas problēmas uztvert krāsas un to spilgtumu normālā veidā. Neiespējamība noteikt atšķirības starp vienas krāsas vai līdzīgu krāsu toņiem.
Bieži vien šie simptomi ir tik viegli, ka ir grūti noteikt, vai jūs ciešat no daltonisma. Oftalmologa ir tas, kurš, izmantojot acu pārbaudi, varētu pateikt, vai viņš cieš no šī defekta.
Attiecībā uz ārstēšanu nav tāda kā tāda, ieteicams tikai izmantot īpašas brilles, kas palīdz personai atšķirt līdzīgas krāsas.
