Iedzimtas anomālijas ir šāda veida iedzimti defekti, traucējumi vai malformācijas. Šīs novirzes var būt gan strukturālas, gan funkcionālas, piemēram, vielmaiņas traucējumi, kas rodas grūtniecības vai dzemdību laikā.
Šāda veida gadījumos gandrīz neiespējami noteikt konkrētu cēloni iemesla dēļ, kāpēc 50% iedzimtu anomāliju. Tomēr ir identificēti daži tā cēloņi vai riska faktori, tostarp:
Sociāli ekonomiskie un demogrāfiskie faktori: ģimenes zemie ienākumi var būt netiešs noteicošais faktors, iedzimtas anomālijas biežāk sastopamas ģimenēs ar zemiem ienākumiem un valstīs. Tiek lēsts, ka aptuveni 94% šādu nopietnu patoloģiju rodas valstīs ar zemiem ienākumiem, kur sievietēm bieži trūkst pietiekamas piekļuves barojošai pārtikai un viņas var iestāties veselīga grūtniecība.
Ģenētiskie faktori: svarīgs faktors šajā faktorā ir radinieks, jo tas palielina retu ģenētisku iedzimtu anomāliju uzturēšanos un gandrīz divkāršo jaundzimušo un zīdaiņu nāves risku, kā arī intelektuālās attīstības traucējumus un citas iedzimtas anomālijas, kas rodas no laulībām starp pirmajiem brālēniem. Piemēram, tāpēc dažām etniskās izcelsmes kopienām, piemēram, askenāzu ebrejiem vai somiem, biežāk sastopamas retas ģenētiskas mutācijas, kas nosaka paaugstinātu iedzimtu anomāliju risku.
Infekcijas: sifiliss un masaliņas ir mātes infekcijas, kas izraisa būtiskas novirzes.
Strukturālu iedzimtu patoloģiju ārstēšanai var veikt bērnu ķirurģiju un bērnus ar funkcionālām problēmām, piemēram, talasēmiju, sirpjveida šūnu slimību vai iedzimtu hipotireozi.
