Cilvēka genoma ir ģenētiska kodēšanas, kurā visi iedzimta un uzvedības informācija par cilvēka ir ietverti. Tā kā dzīvnieku pasaulē ir vissarežģītākā ģenētiskā struktūra, tai ir nepieciešamā informācija, lai paaudzei ar vienu un to pašu cilvēka genomu būtu tādas pašas iezīmes vai vismaz pieņemtu dažas atsevišķā sastāvā. Cilvēka genoms ir izveidots vispārīgā veidā, novērojot 23 hromosomu pāros. Hromosomu pētījums ir atklājis šīs struktūras sarežģīto sastāvu, iegūstot šādus datus: to veido 23 hromosomu pāri, no kuriem katram ir atšķirīga funkcija, tie veicina DNS iedzimtu materiālu, kopumā 22 hromosomas ir strukturālas un pēdējā pāris, nēsājiet seksuālo informāciju, tomēr pārī dominē viena no tām, tādējādi nosakot eksemplāra seksualitāti.
Cilvēka genomam ir sava vienība - Gēns. Gēns ir struktūras minimālā izpausme, kurā tiek glabāta koda daļa, cilvēka genoms sastāv no miljoniem šo gēnu un tādējādi pārstāv mazāko mainīgo cilvēka dzīves vienādojumā. Cilvēka šūnām, pēc definīcijas eikariotēm, ir paātrināta kustība, attīstot funkcijas organismā no tā apaugļošanas brīža, sāk veidoties cilvēka genoms, iegūstot no mātes nepieciešamos komponentus, kurus tēvs mantojis no viņas sperma, kas tiek ievadīta olšūnātas jau nes vaislai nepieciešamo tēva DNS slodzi. Šī dažādu modeļu kombinācija rada jaunu, līdzīgu, bet ar atšķirīgu genomisko struktūru, tāpēc cilvēka genoms ir unikāls savā stilā, jo tam piemīt īpašība ievērojami norobežoties no pirmsākumiem, vienlaikus saglabā kopēju iedzimtu raksturu.
Cilvēka genoms ir ne tikai lieliska struktūra, kas izveidota ar ģenētiskām rakstzīmēm, bet arī ir iedzimtu slimību par excellence centrs, jo hromosomu sastāvā tiek radītas dīvainas mutācijas un slimības, kurām ir dažas apgrieztas, papildus vai identiskas pārim., kas parasti saistīts ar samērā nepieņemamām fiziskām deformācijām vai uzvedības izmaiņām.
