Hemofilija ir iedzimta slimība, kurā pareiza asins recēšana nenotiek noteiktajā laikā dažu asinsreces procesa dalībnieku izmaiņu dēļ. Šis tā sauktās koagulācijas kaskādes pārtraukums izraisa asiņošanu, kas ilgst ilgāk nekā parasti, ja ir vaļējas brūces. Šis stāvoklis ir saistīts ar X hromosomu, un to var pārnest tikai sievietes, un no tā cieš vīrieši. Ir trīs veidu hemofilija: A tips, kur ir VIII faktora deficīts, B tipa, kur ir IX faktora deficīts un C tipa, ar IX faktora deficītu.
Hemofilija ir cieši saistīta ar dzimumu un hromosomām, īpaši ar X. Katram cilvēkam ir divi hromosomu pāri, kas ir sievietēm XX un vīriešiem XY. Šo slimību cieš tikai vīrieši vīrieši, jo viņiem ir tikai viena X hromosoma. Sievietes savukārt ir nesējas, kas ir atbildīgas par tās pārnešanu ģenētiski; tomēr to var ietekmēt, ja tēvs ir hemofīlisks un māte ir slimības nesēja, taču šie gadījumi ir reti.
Kad hemofilija ir pārnesta, tā var būt trīs jau minētas klases: A hemofilija, kurā deficīts ir lokalizēts VIII koagulācijas faktorā, skarot vienu no 5000 veseliem vīriešiem un mainot protrombīna pārveidošanās trombīnā procesus; hemofilija B, kur deficīts ietekmē IX faktoru, skarot 1 no katriem 100 000 veseliem vīriešiem; Vismazāk izplatītā Leidena hemofilija B, kurā IX faktora vērtības bērnībā ir mazākas par 1%, ir diezgan smagas; hemofilija C, kur deficīts ir XI faktorā.
