Retinoblastoma (Rb) ir reta vēzis, kas ātri attīstās no nepieaugušu šūnās tīklenes, gaismas izpētes audu acī. Tas ir visizplatītākais ļaundabīgais acs vēzis bērniem, un tas tiek atklāts gandrīz tikai maziem bērniem. Lai gan lielākā daļa bērnu pārdzīvo šo vēzi, viņi var zaudēt redzi skartajā (-ās) acī (-īs) vai arī tos nepieciešams noņemt.
Gandrīz pusei bērnu ar retinoblastomu ir iedzimts ģenētisks defekts, kas saistīts ar retinoblastomu. Citos gadījumos to izraisa iedzimta mutācija gēna 13. hromosomā 13q14.
Visizplatītākā un acīmredzamākā retinoblastomas pazīme ir tīklenes patoloģisks izskats, redzams caur skolēnu, medicīniskais termins ir leikokorija, kas pazīstama arī kā kaķu amaurotiskais acs reflekss. Citas pazīmes un simptomi ir redzes traucējumi, sarkana, kairināta acs ar glaukomu un augšanas apstāšanās vai aizkavēta attīstība. Dažiem bērniem ar retinoblastomu var attīstīties šķielēšana, ko parasti dēvē par "sakrustotām acīm" vai "sienas acīm". Retinoblastoma jaunattīstības valstīs ir progresējoša slimība, un acu paplašināšanās ir izplatīta parādība.
Atkarībā no audzēju stāvokļa tie var būt redzami, veicot vienkāršu acu pārbaudi, izmantojot oftalmoskopu, lai apskatītu skolēnu. Pozitīvu diagnozi parasti nosaka tikai ar testu anestēzijas laikā (AUS). Baltas acs atspulgs ne vienmēr ir pozitīva retinoblastomas norāde, un to var izraisīt slikti atstarota gaisma vai citi apstākļi, piemēram, Coats slimība.
Fotogrāfiskas vainas sarkanās acs klātbūtne tikai vienā acī, nevis otrā, var liecināt par retinoblastomu. Skaidrāka zīme ir "balta acs" vai "kaķa acs" (leikokorija).
Par retinoblastomu ārstēšanas prioritāte ir saglabāt dzīvību bērnam, tad saglabāt redzi, un pēc tam samazināt komplikācijas vai blakusparādības ārstēšanas. Precīzs ārstēšanas kurss būs atkarīgs no konkrētā gadījuma, un to izlems oftalmologs, apspriežoties ar bērnu onkologu. Bērniem, kuriem diagnozē ir iesaistītas abas acis, parasti nepieciešama multimodāla terapija (ķīmijterapija, vietējā terapija).
