Venetoclax ir eksperimentāls medikaments, kas paredzēts hroniskas limfātiskās leikēmijas UN akūtas mieloīdo leikēmijas ārstēšanai; 2015. gadā FDA apstiprināja šīs zāles reģistrāciju, sniedzot apmierinošu efektu pacientiem, kuri to lietoja.
Venetoclax izstrādā Abbvie un Roche grupas locekļi Genentech. Hroniska limfoleikoze (HLL) parasti ir lēni augošs kaulu smadzeņu un asiņu vēzis, kurā balto asins šūnu veidi, ko sauc par limfocītiem, kļūst vēzi un patoloģiski vairojas, tāpēc Venetoclax kavē uzbrukums šūnām, kas ievērojami uzlabojas pacientiem, kuri cieš no šīs slimības.
Šīs zāles var izraisīt tādas blakusparādības kā:
Audzēja liza sindromu (TLS) izraisa strauja vēža šūnu noārdīšanās, izraisot nieru mazspēju, nepieciešamību pēc dialīzes un var izraisīt nāvi.
Zems leikocītu skaits (neitropēnija), lietojot šo ārstēšanu, ir bieži sastopams, taču tie var būt arī nopietni. Ārsts veiks asins analīzes, lai pārbaudītu asins daudzumu ārstēšanas laikā. Jums ir nekavējoties jāpastāsta ārstam, ja Jums ir drudzis vai kādas infekcijas pazīmes. Tas var ietvert arī caureju, sliktu dūšu, noguruma sajūtu.
Venetoclax tika novērtēts vienas grupas pētījumā, lietojot vairāk nekā 100 pacientu ar CLL devas. Visi pētījumā iesaistītie pacienti iepriekš bija saņēmuši ārstēšanu, daudzi bija saņēmuši vairākas terapijas.
Gandrīz 80% pētījumā iesaistīto pacientu reaģēja uz venetoklaksu, un apmēram 85% no šiem pacientiem atbildes reakcijas ilga gadu vai ilgāk. Zāles bija īpaši efektīvas pacientiem ar sliktu prognozi, pat pacientiem, kuru audzēji nereaģē uz ķīmijterapiju.
Vis toksiskākā blakusparādība bija audzēja sabrukšanas sindroms, kas radās 3 no pirmajiem 56 ārstētajiem pacientiem, no kuriem viens nomira. Pēc tam pētījuma dozēšanas shēma tika mainīta, ievadot venetoklaksu pēc mērogotas dozēšanas shēmas, kas samazināja audzēja lizēšanas sindroma risku.
